Avrupa İlaç Ajansı, Turkovac aşısı ile ilgili kendilerine başvuru gelmediğini açıkladı. Ajansın onay vermediği bir aşı hemen hiçbir ülkede geçerli sayılmıyor.
Türkiye’de koronavirüse (Covid-19) karşı geliştirilen ve uygulamaya konan ancak bazı bilim çevrelerinin şüpheyle yaklaştığı Turkovac aşısıyla ilgili yeni gelişme yaşandı. Türkiye’nin Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) Turkovac’a ilişkin kullanım amacıyla başvurmadığı ortaya çıktı. Böyle olunca aşı hiçbir ülkede kullanılamıyor.
Kısa süre önce vatandaşlara uygulanmaya başlanan yerli koronavirüs (Covid-19) aşısı Turkovac’a bilim dünyası şüpheyle yaklaşıyor. Gerekçe, aşıya ilişkin araştırma sonuçlarının hakemli dergide yayınlanmaması.
Bu Haberlerdeİlginizi Çekebilir
Sözcü’nün aktardığına göre tarıştmalar süreken Turkovac aşısı ile ilgili çok net bir açıklama Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) geldi. EMA “Turkovac adlı aşının Covid-19’a karşı kullanım amacıyla, Avrupa Birliği’nde kullanım onayı alabilmesi için bize bir başvuru gelmesi gerekiyor. Oysa böyle bir başvuru yok” açıklaması yaptı.
“YORUM YAPAMAYIZ”
Başvuru olmaması ve dolayısıyla Avrupa Birliği’nin tepe kuruluşu olan EMA’nın incelemeyi yapamaması Turkovac aşısının da dünyada geçerliliğinin olmayacağı anlamına geliyor. EMA’dan yapılan açıklamada, başvuru gelmesi halinde anında bilgi verileceğini, EMA’nın web sayfasında yayınlanacağı belirtilirken, “Turkovac başvurusunun gelmesinden sonra, aşı hakkında yorum yapabiliriz. Son fazdan verileri inceleyerek, bunların doğruluğunu- kullanılabilirliğini daha iyi anlayabiliriz.” denildi.
DÜNYADA GEÇERSİZ SAYILIYOR
EMA, ancak Faz 1, 2 ve 3. aşama deneyleri tamamlandıktan sonra aşıları “acil kullanım onayı” için incelemeye alıyor. Ardından da, aylar süren araştırma başlıyor. EMA onay vermeden, Turkovac aşısı AB üyesi ülkeler, İsviçre, İngiltere, İrlanda, Kanada, ABD ve diğer bir çok ülkede geçerli sayılmıyor. Yani, bu ülkelere girişte aşı zorunluluğu olduğu için sadece EMA ya da Amerikan İlaç Ajansı’nın onayladığı aşılardan yaptıranlar girebiliyor.
ONAY VERİLEN VE BEKLEYEN AŞILAR
EMA, “BioNTech/Pfizer, Novavax, Moderna, AstraZeneca ve Johnson&Johnson aşılarına” acil onay verildiğini duyurdu. Rus aşısı Sputnik V, Çin aşısı Sinovac, Fransız aşısı Sanofi ve Valneva ile ilgili onay süreci de devam ediyor. Rus aşısı ve Çin aşısı için aylar önceden başvurulmuştu. Türkiye şimdi başvursa bile, incelemeler ancak 2023’te sonuçlanabilecek.
